희귀난치질환아 양육자의 일상경험 탐색 연구를 위한 연구참여자 모집
페이지 정보
작성자 최고관리자 연락처 작성일 23-09-26 23:26 조회 1,227회 댓글 0건본문
재단법인 유미회와 (사)한국희귀·난치성질환연합회가 공동으로 진행하는
「희귀난치질환아 양육자의 일상경험 탐색 연구」의 참여자를 모집합니다.
포토보이스 기법을 기반으로 한 연구는
양육자의 일상 경험을 적극적으로 나누는 시간을 통해 스스로의 삶에 집중하며,
경험하는 것과 변화하는 것이 무엇인지 탐색하는 것을 목적으로 합니다.
희귀난치질환아 양육자의 심리정서적 건강을 지원하는 방안을 모색하기 위한 금번 연구에
많은 관심과 참여 바랍니다.
※ 포토보이스 기법 : 사진이나 그림 등의 시각적 매체를 활용한 연구 방법입니다.
============================= 아 래 =============================
1. 개 요
▪ 연구참여자 : 만 18세 미만 희귀·난치성질환아 부모 또는 양육자
▪ 조사방법 : 비대면(온라인 ZOOM 활용)
▪ 진행계획 : 5~10회기, 회기별 60-90분 소요
※ 연구참여자와 연구자 간의 협의 후 최종 결정 예정
▪ 참여자 사례비 : 각 회기당 소정의 사례금 지급
2. 제출서류(※ 첨부파일 별도 확인)
▪ 첨부. 연구참여 신청서
3. 신청기간 : 2023년 09월 25일 (월) ~ 10월 12일 (목)까지
4. 신청방법 : 이메일 접수 (kord2003@hanmail.net)
※ 메일 제목을 ‘연구참여 신청서 – (신청자 이름)’ 으로 기재해주시기 바랍니다.
▪ 연합회 소속 가입단체 환우 보호자 : 가입단체장에게 신청, 단체장이 명단을 수합해 제출
▪ 연합회 미소속 개인 환우 보호자 : 개별 신청
5. 문 의 : 심지애 사회복지사, 김진아 사무국장 02)714-5522/8338
첨부파일
- 희귀난치질환아 양육자의 일상경험 탐색 연구를 위한 연구참여 신청서.xls (28.5K) 19회 다운로드 | DATE : 2023-09-26 23:26:05
- 이전글[신청 안내] 2023년 (사)한국희귀·난치성질환연합회 22차 지원사업 [하반기 희망나눔 페스티벌]
- 다음글[교육사업] 온라인교육- 장애자녀의 미래의 삶을 위한 재무설계-장애자녀를 위해서 우리는 무엇을 준비해야 할까요?
댓글목록
등록된 댓글이 없습니다.